La revisión oficial de la FDA está programada para octubre, momento en el cual se decidirá si los suplementos serán prohibidos o si se solicitará su retiro voluntario del mercado
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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos anunció que está evaluando retirar del mercado los suplementos ingeribles de fluoruro que actualmente se recetan a niños con riesgo de caries.
Esta medida forma parte de una revisión impulsada por el secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., quien ha cuestionado los efectos del fluoruro en la salud infantil.
Suplementos
Los suplementos —en forma de tabletas o gotas— son utilizados cuando el suministro local de agua carece de suficiente fluoruro.
Aunque históricamente han sido recomendados por pediatras y dentistas, la FDA señala que nunca fueron formalmente aprobados por la agencia.
El comisionado de la FDA, Marty Makary, argumenta que estos productos pueden afectar negativamente la flora intestinal y están relacionados con posibles impactos en el desarrollo neurológico.
Aunque importantes organismos de salud como los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han respaldado el uso del fluoruro por su capacidad para prevenir caries.
La creciente eliminación de este mineral en los sistemas de agua —como ya ocurre en Utah— podría aumentar la demanda de suplementos alternativos.
Por su parte, Kennedy calificó el fluoruro como una “neurotoxina peligrosa” y señaló que la eliminación de su ingesta es una medida tardía pero necesaria.
Mientras tanto, grupos profesionales como la Asociación Dental Estadounidense (ADA) aún no han respondido públicamente al anuncio.
La revisión oficial de la FDA está programada para octubre, momento en el cual se decidirá si los suplementos serán prohibidos o si se solicitará su retiro voluntario del mercado.
La medida no afectará el uso de pastas dentales ni enjuagues bucales con flúor.
Fuente: Yahoo!
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