EE. UU. aprueba primera vacuna contra la gripe de ARN para adultos mayores
agosto 6, 2026
By: Adayris Castillo

Estados Unidos dio un nuevo paso en la lucha contra las enfermedades respiratorias con la aprobación de la primera vacuna contra la gripe desarrollada con tecnología de ARN mensajero (ARNm). La autorización fue otorgada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) y está dirigida a adultos mayores de 50 años que necesitan protección frente al virus de la influenza.

La nueva vacuna, llamada mFLUISA, fue desarrollada por la farmacéutica Moderna y representa un avance importante en el uso de la tecnología ARNm, la misma plataforma utilizada en algunas vacunas contra el COVID-19.

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La aprobación abre una nueva alternativa para la prevención de la gripe en Estados Unidos entre las personas mayores que representan un grupo de mayor riesgo, debido a las complicaciones que puede causar esta enfermedad.

Si bien se considera una enfermedad común, este tipo de gripe continúa representando un problema importante de salud pública en Estados Unidos. Cada año, millones de personas se contagian y algunos grupos, como los adultos mayores, pueden desarrollar complicaciones más graves.

A comienzos de 2026, el país registró una expansión importante de casos de gripe y los expertos anticiparon que podrían continuar apareciendo brotes durante los meses de mayor circulación de virus, entre otoño e invierno.

vacuna
Gaceta médica

¿Cómo funciona la nueva vacuna contra la gripe de ARN?

Las vacunas basadas en ARN mensajero funcionan utilizando instrucciones temporales que ayudan al organismo a reconocer una parte específica de un virus y preparar una respuesta de defensa.

A diferencia de otros tipos de vacunas tradicionales, esta tecnología no utiliza el virus completo, sino que proporciona información para que las células puedan generar una respuesta inmunitaria.

El uso del ARNm permitió desarrollar algunas vacunas de manera más rápida durante la pandemia del COVID-19, y ahora esta plataforma comienza a aplicarse en otros campos de la medicina, como la prevención de la gripe.

Con la aprobación de mFLUISA, Estados Unidos incorpora una nueva herramienta que podría ayudar a mejorar las estrategias de vacunación contra la influenza.

Sin embargo y a pesar de que la FDA autorizó la vacuna para adultos mayores de 50 años, la agencia indicó que será necesario realizar estudios adicionales después de su comercialización en personas mayores de 65 años.

Este grupo requiere especial atención porque tiene mayor riesgo de sufrir complicaciones relacionadas con la gripe, como neumonía, hospitalizaciones o problemas derivados de enfermedades previas. El seguimiento permitirá recopilar más información sobre el desempeño de la vacuna en este segmento de la población y evaluar su comportamiento en condiciones reales de uso.

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iSanidad

Disponibilidad en el mercado

Moderna informó que la vacuna podría comenzar a estar disponible en determinados establecimientos del país durante las próximas semanas. Sin embargo, todavía no se ha informado cuál será el precio para los consumidores.

El camino hacia la aprobación no estuvo libre de dificultades. Según reportes, Moderna había indicado meses atrás que la FDA consideraba insuficientes algunos elementos presentados en su solicitud inicial, lo que llevó a un retraso en el proceso de revisión.

Posteriormente, ambas partes realizaron reuniones adicionales que la empresa calificó como positivas, hasta que finalmente la agencia federal comunicó la autorización del producto.

La aprobación del producto también podría generar debate debido a las opiniones divididas que existen alrededor de la tecnología de ARN mensajero.

A pesar de que esta plataforma ha sido estudiada durante años y utilizada en millones de personas, algunos sectores han expresado críticas sobre su aplicación. Entre ellos se encuentra el secretario de Salud de Estados Unidos, Robert F. Kennedy Jr., quien ha cuestionado anteriormente algunas vacunas basadas en esta tecnología.

Contra todo pronóstico, la FDA considera que la aprobación representa una nueva opción para proteger a una población vulnerable frente a una enfermedad que continúa causando impacto cada temporada.

Fuente: Con información de France24

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