Estados Unidos aprobó un nuevo tratamiento desarrollado por el laboratorio Gilead que promete prevenir el VIH con casi el 100 % de eficacia
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Generalmente los medicamentos que previenen la transmisión del VIH requieren la toma de una pastilla diaria. Sin embargo, en 2021, la Food and Drug Administration (FDA) aprobó un primer tratamiento inyectable para evaluar su eficacia.
Ahora, el medicamento desarrollado por la marca Yeztugo del laboratorio Gilead consiste también en una inyección, pero serán dos dosis anuales y su eficacia es casi absoluta.
El presidente del laboratorio, Daniel O’Day, tildó el avance como un momento histórico para el país, ya que la inyección está formulada a base de la molécula lenacapavir que promete una respuesta sin precedentes y podría cambiar el panorama sobre los tratamientos contra el sida.
De acuerdo con el reporte hecho por la agencia AFP, el laboratorio Gilead ya comercializaba desde 2022 un tratamiento antirretroviral, el Sunlenca, desarrollado a partir de la misma molécula, pero esta vez planean que sea más amplio.
Futuro prometedor
Diversas investigaciones sugieren que el lenacapavir reduce el riesgo de transmisión del VIH en más del 99.9 % en adultos y adolescentes, lo que hace que sea un medicamento funcional, similar a una vacuna.
Para poder determinar el éxito del tratamiento, el laboratorio realizó dos ensayos clínicos. En el primero, participaron más de 2,000 mujeres del África subsahariana y la inyección permitió reducir el 100 % las infecciones.
Mientras que en la segunda evaluación donde también participaron más de 2,000 personas pero de ambos géneros, solo se registraron dos infecciones, lo que representa una tasa de prevención del 99.9 %.
Los investigadores apuntaron que los efectos secundarios son ligeros ya que solo se registraron reacciones en el área corporal donde se inyectó la dosis, dolor de cabeza y náuseas.
Ambos ensayos concluyeron en que el lenacapavir representa un gran avance en materia de salud y en asuntos de prevención del VIH.
Problemas de costos
Pese a lo favorable del tratamiento, el costo podría ser el verdadero problema para la población.
Aunque la empresa no ha divulgado una cifra, los analistas consultados por la agencia AFP estimaron que el precio de lanzamiento en Estados Unidos podría ascender a 25,000 dólares por año.
Una cifra que para algunos es aceptable y para otros es imposible de costear, por ello algunos científicos abogan por una opción genérica que tenga los mismos resultados pero sea más económica.
Fuente: AFP
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