Ozempic, Wegovy y otros medicamentos utilizados para controlar la diabetes y perder peso están bajo una nueva advertencia sanitaria en Estados Unidos. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) identificó una posible relación entre estos tratamientos y una afección ocular poco frecuente que, en determinados casos, provocar una pérdida permanente de la visión.
La alerta, publicada el 9 de noviembre de 2026, no implica que deban ser retirados del mercado. Pero, la agencia considera necesario informar a los pacientes y profesionales de la salud sobre un posible riesgo y exigir cambios en las etiquetas de los productos.
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La advertencia incluye a los medicamentos conocidos como agonistas del receptor GLP-1, una familia de tratamientos que se utiliza principalmente para la diabetes tipo 2 y el control del peso.
Pacientes que usan Ozempic en riesgo de ictus ocular
De acuerdo con la FDA, la afección señalada se conoce como neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION, por sus siglas en inglés). Se trata de un problema relacionado con la circulación sanguínea que llega al nervio óptico.
Este nervio conecta el ojo con el cerebro y permite transmitir la información visual. Cuando disminuye el flujo de sangre hacia una parte de esa estructura, sus fibras pueden sufrir daños y provocar una pérdida repentina de visión.
Por esa razón, la NAION también recibe el nombre de “ictus ocular”, que afecta principalmente a uno de los ojos ojo y, dependiendo del caso, deja secuelas permanentes como la pérdida de la visión.
Los expertos advirtieron que no debe confundirse con una simple irritación o cansancio visual. La pérdida de visión aparece de manera repentina y, en ocasiones, la persona la nota al despertarse.
¿Cuáles son los síntomas de la neuropatía óptica isquémica?
Según la FDA, los pacientes que utilizan Ozempic y otros medicamentos similares podrían presentar la afección y no sentir malestar inicial. Por ello, aclararon que no siempre provoca una señal evidente que lleve al paciente a buscar atención médica.
Entre los síntomas que deben generar alerta se encuentran:
- Pérdida repentina y sin dolor de la visión en uno de los ojos.
- Aparición de manchas oscuras o zonas que dejan de verse.
- Visión borrosa o sensación de tener una parte del campo visual bloqueada.
- Dificultad para distinguir los colores con normalidad.
- Pérdida de nitidez en la zona central de la visión.
La FDA recomienda contactar de inmediato a un profesional sanitario si aparece alguno de estos cambios. Ante una pérdida repentina de visión, es importante buscar una evaluación oftalmológica urgente.
Asimismo, la agencia exigió a los fabricantes de todos los medicamentos de esta familia que incorporen información sobre el posible riesgo en la sección de advertencias y precauciones.
Entre los productos mencionados están:
- Ozempic y Wegovy: contienen semaglutida.
- Mounjaro y Zepbound: contienen tirzepatida.
- Rybelsus: también utiliza semaglutida, pero se administra por vía oral.
- Saxenda y Victoza: contienen liraglutida.
La lista incluye otros tratamientos con actividad GLP-1. Estos medicamentos actúan imitando una hormona intestinal que participa en el control de los niveles de azúcar en la sangre y del apetito.
¿Se debe dejar de usar Ozempic?
La FDA describe la NAION como una afección poco común. Para evaluar la posible relación con estos medicamentos, revisó información de 126 ensayos clínicos que reunieron a más de 134,000 participantes.
La nueva advertencia no significa que los pacientes deban suspender el tratamiento por su cuenta, pero la recomendación es conversar con el médico sobre los posibles riesgos de cada medicamento, teniendo en cuenta las condiciones de salud y los antecedentes personales.
Por último, la agencia recordó que factores como la diabetes, la presión arterial alta, el tabaquismo, la apnea del sueño, la anemia y las enfermedades renales pueden aumentar el riesgo de desarrollar NAION.
Fuente: FDA, Academia Estadounidense de Oftalmología
