FDA y Zepbound: todo lo que debes saber
Con esta aprobación, Zepbound abre un nuevo capítulo en el tratamiento de la apnea obstructiva, ofreciendo una opción prometedora para mejorar la calidad de vida de millones de personas
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha dado luz verde a Zepbound, el primer medicamento de venta con receta para la apnea obstructiva del sueño (AOS) en personas con obesidad.
Este fármaco, desarrollado por Eli Lilly, pertenece a la clase de agonistas del receptor GLP-1, conocidos por su eficacia en la pérdida de peso.
Zepbound, cuyo nombre genérico es tirzepatida, debe utilizarse en combinación con una dieta baja en calorías y actividad física.
En los ensayos clínicos, el tratamiento mostró una mejora significativa en los pacientes con AOS, reduciendo los episodios respiratorios durante el sueño hasta en un 50 %.
Además, los participantes experimentaron una pérdida de peso promedio del 18 % al 20 % de su peso corporal en un año, junto con mejoras en la presión arterial y la inflamación, factores clave en la apnea obstructiva.
La AOS afecta a unos 30 millones de estadounidenses y está vinculada estrechamente con la obesidad. La afección, caracterizada por interrupciones en la respiración durante el sueño, aumenta el riesgo de problemas cardiovasculares y metabólicos.
Según la FDA, Zepbound ofrece una alternativa innovadora para reducir los riesgos asociados a esta condición crónica.
Si bien el costo del medicamento, estimado en 1,060 dólares al mes, puede ser un obstáculo, Eli Lilly ha anunciado descuentos y versiones más económicas. Asimismo, la aprobación podría facilitar la cobertura de seguros para pacientes de Medicare que padecen AOS.
Con esta aprobación, Zepbound abre un nuevo capítulo en el tratamiento de la apnea obstructiva, ofreciendo una opción prometedora para mejorar la calidad de vida de millones de personas.
Fuente: CNN
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